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方法及原理
采用熒光側向免疫層析（Fluorescent Lateral Flow，FLF）方法學原理。當將待測樣品滴加在加樣區時，樣品中的黃曲霉毒素B1與
結合墊中的超導量點標記黃曲霉毒素B1抗體結合并通過毛細作用向前層析，達到檢測區后，檢測線T線上固定的黃曲霉毒素B1抗原
與剩余未結合的超導量點標記黃曲霉毒素B1抗體結合。檢測線T線上結合的超導量點標記的黃曲霉毒素B1抗體的量與樣品中黃曲霉
毒素B1的濃度成反比，控制線C線結合的超導量點熒光標記物與樣品中黃曲霉毒素B1的濃度無關。層析結束后，采用QD-300 Infinity
快速免疫熒光分析儀讀取T線和C線的熒光強度并計算T/C值，通過儀器內置的標準曲線即可計算出樣品中黃曲霉毒素B1的含量。

適用儀器
SiTechno QD-300 Infinity 快速免疫熒光分析儀

性能指標 
1.線性范圍：0.5ppb-50ppb (當檢測值小于2ppb時即判定為陰性樣本，檢測數據不做參考。當檢測值高于50ppb時，在樣品處理步
驟2所提取的上清液中，加入所需成倍比關系的55%甲醇水溶液稀釋后復測，檢測結果需要乘以相應的稀釋倍數）。
2.最低檢測限：0.5ppb
2.精密度：CV≤15%
3.準確度：添加回收率85%~115%
4.檢出限：對零濃度校準品進行檢測，最低檢測限應不高于0.5ppb